GenCRISPR gRNA-客製化抗體-盟基生物科技股份有限公司

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GenCRISPR gRNA

GenCRISPR gRNA

Gene service

GenCRISPR gRNA

群聚且有規律間隔的短回文重複序列之質體建構

介紹

GenCRISPR™ gRNA constructs for CRISPR-mediated genome editing
CRISPR/Cas9編輯基因組被稱為第三代基因編輯技術,具有高度標的特性,其不需引入外源性DNA即可在任何細胞中插入、剔除甚至是突變您想要的基因。
相較於先前的TALENs與ZFN系統而言,CRISPR/Cas9有著更多的優點,其為目前操作最簡單、耗時最短的系統之,亦有更佳的基因修飾效率。作為全球最大的供應商,GenScript提供GenCRISPRTM gRNA質體建構服務,您只需提供基因序列,GenScript擁有專業的研發團隊可為您免費設計gRNA、合成並subclone至您指定的載體,且拿到的規格即為ready-to-use的質體。

GenScript,在細菌綱和古細菌綱中發現的規律成簇間隔短回文重複序列(clustered regularly interspaced short palindromic repeat,簡稱為CRISPR),能夠定位並可於基因組層面上有效地抵抗噬菌體和外界各種基因因子對其造成的干擾。另一個與CRISPR息息相關的蛋白,CRISPR相關蛋白,也就是Cas蛋白,其為一種核酸內切酶,可以剪切外來DNA。僅有外源性DNA中的目標序列中出現保守的間隔相鄰基序 (protospacer adjacent motif,簡稱為PAM)時,DNA 序列將被在PAM的上游定點切割。這樣的過程具有高度準確性與專一性。
CRISPR-Cas9系統靈活簡單,特異性高,細胞毒性小,已經成為一項熱門的基因組編輯技術,被廣泛應用於基因組工程領域。



CRISPR-Cas 9的應用包括下列

基因修復-很可能治癒遺傳性疾病和危險因素
基因中斷-修正顯性失活突變和入侵的病原體基因組
基因抑制-抑制癌基因或宿主病毒受體,防止病毒感染
基因啟動-抑制腫瘤生長
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)與CRISPR相關蛋白(CRISPR-associated protein, Cas)源自E. coli,他們對標的基因扮演以RNA為基礎的適應性免疫之功能,並且破壞遺傳性寄生蟲的DNA。研究者發現CRISPR/Cas系統對於基因修飾可作為一種強而有力的工具。雖然CRISPR/Cas9在2013年才開始發展,但由於他的簡單性、多功能性並且相較於先前的基因修飾技術而言,它已成熱門的基因編輯技術工具之一。


圖一 應用CRISPR-Cas9系統定點編輯基因組之原理
利用gRNA與DNA結合定位目標宿主基因,gRNA會辨識宿主DNA的特定區域並與Cas9結合,其Cas9會辨別目標序列中的PAM並發揮其核酸內切酶的功能使DNA雙鏈斷裂。這一過程可以觸發兩種修復機制:一種是非同源末端連接 (non-homologous end-joining, NHEJ),可誘導雙股DNA斷裂的突變,也就是將突變引入雙鏈斷裂之位點上;另一種是同源重組修復 (homologous recombination, HR),將donor DNA插入至雙骨斷裂之位點中。



服務特色

1.免費設計gRNA:GenScript為您免費設計gRNA。
2.不需任何外源性DNA進入目標基因區域(僅限knock-out項目)
3.可克隆至任何載體:克隆至您指定的載體,此載體可應用於哺乳類動物系統,以下為原廠提供之免費載體:

4.交件快速及良好客戶滿意度:保證交付時間與質量
5.可應用於建構knock-in與knock-out之穩定細胞株